For certain rare genetic diseases such as γαλακτοζαιμία,¹ (identified through the early newborn metabolic προσυμπτωματικού ελέγχου)² non-milk-based human milk substitutes are the suggested feeding option.

For galactosemia, because the lactose in human milk and dairy-based formulas cause life-threatening symptoms in newborns, newborns must be given soy-based or elemental formulas, even when parents are still waiting for a confirmation of a diagnosis after an abnormal result from initial newborn screening.

Λόγοι για τους οποίους τα βρέφη χρειάζονται εξειδικευμένο γάλα αντί για μητρικό γάλα:³

• Βρέφη με κλασική γαλακτοζαιμία: απαιτείται ειδική φόρμουλα χωρίς γαλακτόζη.
• Βρέφη με ασθένεια ούρων από σιρόπι σφενδάμου: μια ειδική φόρμουλα χωρίς λευκίνη, ισολευκίνη, και χρειάζεται βαλίνη.
• Βρέφη με φαινυλκετονουρία: απαιτείται ειδική φόρμουλα χωρίς φαινυλαλανίνη (είναι δυνατός κάποιος θηλασμός, υπό προσεκτική παρακολούθηση).

Υπάρχουν ιατρικοί λόγοι που σχετίζονται με την υγεία του θηλάζοντος γονέα για να μην θηλάσει επίσης.⁴

Επόμενη: Κίνδυνοι και ηθική των υποκατάστατων ανθρώπινου γάλακτος

_______________

1. CDC - Οι Γαλακτοζαιμίες ↩︎
2. Συνήθως αναφέρεται ως τεστ φτέρνας ή PKU, αλλά είναι ένα εκτεταμένο πάνελ. Πόροι Υγείας & Διαχείριση Υπηρεσιών – Προτεινόμενος πίνακας ενιαίου ελέγχου ↩︎
3. Ο Codex Alimentarius θέτει κατευθυντήριες γραμμές για τις τυποποιημένες συμπληρωματικές τροφές για βρέφη 6-12 μηνών και μικρών παιδιών 12-36 μήνες. Codex Alimentarius. 2017. Κατευθυντήριες γραμμές σχετικά με τις τυποποιημένες συμπληρωματικές τροφές για μεγαλύτερα βρέφη και μικρά παιδιά ↩︎
4. Ο ΟΠΟΙΟΣ - Αποδεκτοί ιατρικοί λόγοι για χρήση υποκατάστατων μητρικού γάλακτος ↩︎