болезнь Крейтцфельдта-Якоба (CJD) это редкость, дегенеративный, и фатальное расстройство головного мозга, которое приводит к быстрому снижению умственных функций и движений.¹

Там нет теста для этой редкой болезни, и поэтому, В Соединенных Штатах, загрязнение обратился с скрининг.²

Вы не имеете права на пожертвование, если:

• С января 1, 1980, по декабрь 31, 1996, ты потратил (посетил или жил) a кумулятивный время 3 месяцев или больше, в любой стране Соединенного Королевства (Великобритания), Нормандские острова, Англия, Фолклендские острова, Гибралтар, Остров Мэн, Северная Ирландия, Шотландия, Уэльс
• С января 1, 1980, представлять, ты было переливание крови в любой из перечисленных ниже стран: Франция, Ирландия, Нормандские острова, Англия, Фолклендские острова, Гибралтар, Остров Мэн, Северная Ирландия, Шотландия, Уэльс
• Ты потратил (посетил или жил) совокупное время 5 лет или более с января 1, 1980, по декабрь 31, 2001, во Франции или Ирландии
• Если вы получили твердую мозговую оболочку (Мозг покрытие) пересадка;
• Если вам сделали инъекцию гормона роста трупного гипофиза человека (гормон роста) (до 1985)
• Если у вас есть кровные родственники первой степени родства, у которых была болезнь Крейтцфельда-Якоба.

Важно отметить, что 85-90% случаев так называемой «спорадической» БКЯ, это означает, что болезнь появляется, даже если у человека нет известных факторов риска заболевания. Это, безусловно, наиболее распространенный тип CJD.³ Это спорадическое заболевание встречается во всем мире., в том числе в США, со скоростью около одного случая на 1 млн населения в год, хотя темпы до двух случаев на миллион, не являются необычными. Риск БЕГО увеличивается с возрастом, и людьми в возрасте старше 50 лет, годовая ставка составляет примерно 3.4 случаев на миллион.⁴

В теории, CJD может передаваться между людьми посредством инъекций или, Боже упаси… Расход ткани головного мозга. В настоящее время, нет информации о том, что БКЯ был передан нерожденному ребенку или через грудное молоко.^{5 6 7}

Полная инактивация CJD требует сочетания химических веществ и термообработки.⁸

Информацию о протоколах донорства крови в разных странах см. Путешествие в различных странах в отношении болезни Крейтцфельда-Якоба (CJD)

Молоко банки следовать рекомендациям банка крови. Однако, Общей рекомендацией для родителей не является отказ от грудного вскармливания собственного ребенка, если они провели совокупное время в вышеупомянутых областях или получили там переливание крови с тех пор. 1980.

Пожалуйста раскрывать любые путешествия или прошлые проживания за границей потенциальным семьям-получателям для их полного информированного процесса выбора.

_______________

1. НАЦИОНАЛЬНЫЕ ИНСТИТУТЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ США - Информационный бюллетень о болезни Крейтцфельдта-Якоба ↩︎
2. Американский Красный Крест – Углубленное обсуждение варианта болезни Крейтцфельда-Якоба и донорства крови Эти руководящие принципы банковские крови. Хотя нет никаких доказательств того, что кровь людей со спорадической БКЯ заразна., исследования показали, что инфекционные прионы от BSE и вБКЯ могут накапливаться в лимфатических узлах (которые производят белые кровяные клетки), селезенка, и миндалины. Эти данные свидетельствуют о том, что переливание крови от людей с вБИМ может передавать болезнь. Вероятность того, что кровь от людей с вБИМ может быть заразной привела к политике предотвращения людей в Соединенных Штатах от донорства крови, если они проживали в течение более 3 месяцев в стране или странах, где BSE является общим. ↩︎
3. НАЦИОНАЛЬНЫЕ ИНСТИТУТЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ США - Информационный бюллетень о болезни Крейтцфельдта-Якоба ↩︎
4. CDC - Creutzfeldt-Jakob Disease, Классический (CJD) ↩︎
5. ГСЗ – Является ли БКЯ заразным? ↩︎
6. Общественное здравоохранение Англии – Информация для людей с повышенным риском CJD ↩︎
7. Агентство общественного здравоохранения Канады - Классическая болезнь Крейтцфельдта-Якоба в Канаде ↩︎
8. N. N. Damani, A. M. Emmerson. Manual of Infection Control Procedures. стр.169. 2003. Печать. ↩︎