Doença de Creutzfeldt-Jakob (CJD) é raro, degenerativo, e distúrbio cerebral fatal que leva a uma rápida diminuição da função mental e do movimento.1
Não há teste para esta doença rara e, portanto,, nos Estados Unidos, contamination is addressed with triagem.2
Você não é elegível para doar se:
- A partir de janeiro 1, 1980, até dezembro 31, 1996, você gastou (visitou ou viveu) um cumulativo hora de 3 meses ou mais, em qualquer país do Reino Unido (Reino Unido), Ilhas do Canal, Inglaterra, Ilhas Malvinas, Gibraltar, Ilha de Man, Irlanda do Norte, Escócia, País de Gales
- A partir de janeiro 1, 1980, apresentar, você recebeu uma transfusão de sangue em qualquer um dos países listados abaixo: França, Irlanda, Ilhas do Canal, Inglaterra, Ilhas Malvinas, Gibraltar, Ilha de Man, Irlanda do Norte, Escócia, País de Gales
- Você gastou (visitou ou viveu) um tempo acumulado de 5 anos ou mais a partir de janeiro 1, 1980, até dezembro 31, 2001, na França ou na Irlanda
- Se você recebeu uma dura-máter (cobertura cerebral) transplante;
- Se você recebeu uma injeção de hormônio de crescimento humano hipofisário cadavérico (hGH) (antes 1985)
- Se você tem parentes de sangue de primeiro grau que tiveram doença de Creutzfeld-Jacob
É importante notar que 85-90% dos casos adquiridos da chamada DCJ ‘esporádica’, o que significa que a doença aparece mesmo que a pessoa não tenha fatores de risco conhecidos para a doença. Este é de longe o tipo mais comum de DCJ.3 Esta doença esporádica ocorre em todo o mundo, inclusive nos Estados Unidos, a uma taxa de aproximadamente um caso por 1 milhões de habitantes por ano, embora taxas de até dois casos por milhão não sejam incomuns. O risco de DCJ aumenta com a idade, e em pessoas com idade superior 50 anos de idade, a taxa anual é de aproximadamente 3.4 casos por milhão.4
Em teoria, A DCJ pode ser transferida entre humanos através de injeção ou, heaven forbid… consumption of brain tissue. Atualmente, no information suggests CJD has been transmitted to an unborn child or through leite materno.5 6 7
A inativação completa da DCJ requer uma combinação de produtos químicos e tratamento térmico.8
Para obter informações sobre os protocolos de doação de sangue de vários países, consulte Viajar para vários países em relação à doença de Creutzfeldt-Jakob (CJD)
Os bancos de leite seguem as diretrizes dos bancos de sangue. No entanto, não é recomendação geral que os pais não amamentem seus próprios filhos caso eles tenham passado um tempo cumulativo nas áreas mencionadas acima ou tenham recebido uma transfusão de sangue lá desde então. 1980.
Por favor divulgar any traveling or past abroad residence to prospective recipient families for their full informed choice process.
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- NIH - Ficha informativa sobre a doença de Creutzfeldt-Jakob ↩︎
- Cruz Vermelha Americana – Discussão aprofundada sobre a variante da doença de Creutzfeld-Jakob e a doação de sangue Estas são as diretrizes do banco de sangue. Embora não haja evidências de que o sangue de pessoas com DCJ esporádica seja infeccioso, estudos descobriram que príons infecciosos de BSE e vCJD podem se acumular nos gânglios linfáticos (que produzem glóbulos brancos), o baço, e as amígdalas. Estas descobertas sugerem que as transfusões de sangue de pessoas com vDCJ podem transmitir a doença. A possibilidade de o sangue de pessoas com vDCJ ser infeccioso levou a uma política que impede as pessoas nos Estados Unidos de doarem sangue se residirem há mais de 3 meses em um país ou países onde a BSE é comum. ↩︎
- NIH - Ficha informativa sobre a doença de Creutzfeldt-Jakob ↩︎
- CDC - Doença de Creutzfeldt-Jakob, Clássico (CJD) ↩︎
- NHS - A DCJ é contagiosa? ↩︎
- Saúde Pública Inglaterra – Informações para pessoas com risco aumentado de DCJ
↩︎ - Agência de Saúde Pública do Canadá – Doença clássica de Creutzfeldt-Jakob no Canadá ↩︎
- N. N. Damani, UMA. M. Emerson. Manual de Procedimentos de Controle de Infecção. pág.169. 2003. Imprimir. ↩︎
