Penyakit Creutzfeldt-Jakob (Creutzfeldt-Jakob) adalah langka, bersifat merosot, dan gangguan otak fatal yang menyebabkan penurunan fungsi dan gerakan mental secara cepat.¹

Tidak ada tes untuk penyakit ini jarang dan oleh karenanya, di Amerika Serikat, kontaminasi ditujukan dengan penyaringan.²

Anda tidak memenuhi syarat untuk menyumbang jika:

• Dari Januari 1, 1980, sampai Desember 31, 1996, kamu menghabiskan (dikunjungi atau tinggal) sebuah kumulatif waktu 3 bulan atau lebih, di negara mana pun di Inggris Raya (Inggris), Kepulauan Channel, England, Kepulauan Falkland, Gibraltar, Pulau manusia, Irlandia Utara, Skotlandia, Wales
• Dari Januari 1, 1980, sampai sekarang, Anda pernah melakukan transfusi darah di salah satu negara yang tercantum di bawah ini: Perancis, Irlandia, Kepulauan Channel, England, Kepulauan Falkland, Gibraltar, Pulau manusia, Irlandia Utara, Skotlandia, Wales
• Kamu menghabiskan (dikunjungi atau tinggal) waktu kumulatif dari 5 tahun atau lebih dari bulan Januari 1, 1980, sampai Desember 31, 2001, di Prancis atau Irlandia
• Jika Anda menerima dura mater (otak yang meliputi) transplantasi;
• Jika Anda menerima suntikan hormon pertumbuhan manusia hipofisis kadaver (hGH) (sebelum 1985)
• Jika Anda memiliki kerabat darah tingkat pertama yang menderita penyakit Creutzfeld-Jacob

Penting untuk dicatat bahwa 85-90% dari kasus yang diperoleh disebut CJD 'sporadis', artinya penyakit muncul meskipun orang tersebut tidak memiliki faktor risiko penyakit yang diketahui. Ini adalah jauh jenis yang paling umum dari CJD.³ Penyakit sporadis ini terjadi di seluruh dunia, termasuk di Amerika Serikat, pada tingkat sekitar satu kasus per 1 juta penduduk per tahun, meskipun rates hingga dua kasus per juta yang tidak biasa. Risiko CJD meningkat dengan usia, dan pada orang berusia di atas 50 tahun, tingkat tahunan sekitar 3.4 kasus per juta.⁴

Secara teori, CJD dapat ditransfer antara manusia melalui injeksi atau, ya Allah… konsumsi jaringan otak. Saat ini, tidak ada informasi yang menunjukkan CJD telah ditularkan ke anak yang belum lahir atau melaluinya ASI.^{5 6 7}

Inaktivasi lengkap dari CJD membutuhkan kombinasi dari bahan kimia dan perlakuan panas.⁸

Untuk informasi tentang protokol donor darah dari berbagai negara lihat Perjalanan ke berbagai negara terkait dengan Penyakit Creutzfeldt-Jakob (Creutzfeldt-Jakob)

Susu bank mengikuti pedoman bank darah. Namun, bukan rekomendasi umum bagi orang tua untuk tidak menyusui anaknya sendiri jika mereka telah menghabiskan waktu kumulatif di area yang disebutkan di atas atau menerima transfusi darah sejak saat itu. 1980.

Silakan membuka setiap perjalanan atau masa tinggal di luar negeri kepada calon keluarga penerima untuk proses pilihan penuh informasi mereka.

_______________

1. NIH – Lembar Fakta Penyakit Creutzfeldt-Jakob ↩︎
2. Palang Merah Amerika – Diskusi Mendalam Penyakit Varian Creutzfeld-Jakob dan Donor Darah Ini adalah darah pedoman Bank. Meskipun tidak ada bukti bahwa darah dari penderita CJD sporadis menular, studi telah menemukan bahwa prion menular dari BSE dan vCJD dapat terakumulasi dalam kelenjar getah bening (yang menghasilkan sel darah putih), limpa, dan amandel. Temuan ini menunjukkan bahwa transfusi darah dari orang dengan vCJD mungkin menularkan penyakit. Kemungkinan bahwa darah dari orang dengan vCJD mungkin menular telah menyebabkan kebijakan mencegah orang di Amerika Serikat dari darah menyumbangkan jika mereka telah tinggal selama lebih dari 3 bulan di suatu negara atau negara-negara di mana BSE adalah umum. ↩︎
3. NIH – Lembar Fakta Penyakit Creutzfeldt-Jakob ↩︎
4. CDC - Penyakit Creutzfeldt-Jakob, Klasik (Creutzfeldt-Jakob) ↩︎
5. NHS- Apakah CJD menular? ↩︎
6. Kesehatan Masyarakat Inggris – Informasi untuk orang yang memiliki peningkatan risiko CJD ↩︎
7. Badan Kesehatan Masyarakat Kanada – Penyakit Creutzfeldt-Jakob Klasik di Kanada ↩︎
8. N. N. Damani, A. M. Emmerson. Manual Prosedur Pengendalian Infeksi. p.169. 2003. Cetak. ↩︎