La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es raro, degenerativo, y trastorno cerebral fatal que conduce a una rápida disminución de la función mental y el movimiento.¹

No hay ninguna prueba de esta enfermedad rara y por lo tanto,, en los Estados Unidos, contaminación se dirige con detección.²

No es elegible para donar si:

• Desde enero 1, 1980, hasta diciembre 31, 1996, gastaste (visitó o vivió) una acumulativo tiempo de 3 meses o más, en cualquier país del Reino Unido (Reino Unido), Islas del Canal, Inglaterra, Islas Malvinas, Gibraltar, Isla del hombre, Irlanda del Norte, Escocia, Gales
• Desde enero 1, 1980, para presentar, tú tuvo una transfusión de sangre en cualquiera de los países enumerados a continuación: Francia, Irlanda, Islas del Canal, Inglaterra, Islas Malvinas, Gibraltar, Isla del hombre, Irlanda del Norte, Escocia, Gales
• Gastaste (visitó o vivió) un tiempo acumulado de 5 años o más a partir de enero 1, 1980, hasta diciembre 31, 2001, en Francia o Irlanda
• Si usted ha recibido un trasplante de duramadre (que cubre el cerebro) trasplante;
• Si recibió una inyección de hormona de crecimiento humana pituitaria cadavérica (hGH) (antes de 1985)
• Si tiene parientes consanguíneos de primer grado que hayan tenido la enfermedad de Creutzfeld-Jacob

Es importante observar que 85-90% de los casos adquiridos la llamada ECJ 'esporádica', lo que significa que la enfermedad aparece a pesar de que la persona no tiene factores de riesgo conocidos para la enfermedad. Este es por lejos el tipo más común de ECJ.³ Esta enfermedad esporádica se presenta en todo el mundo, incluso en los Estados Unidos, a un ritmo de aproximadamente un caso por 1 millones de habitantes por año, aunque las tasas de hasta dos casos por millón no son inusuales. El riesgo de ECJ aumenta con la edad, y en personas mayores de 50 años de edad, la tasa anual es de aproximadamente 3.4 casos por millón.⁴

En teoría, La CJD se puede transferir entre humanos a través de una inyección o, Dios no lo quiera… el consumo de tejido cerebral. En la actualidad, no information suggests CJD has been transmitted to an unborn child or through la leche materna.^{5 6 7}

Inactivación completa de la ECJ requiere una combinación de productos químicos y tratamiento térmico.⁸

Para obtener información sobre los protocolos de donantes de sangre de varios países, consulte Viajes a diferentes países con respecto a la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ)

bancos de leche siguen las directrices del banco de sangre. Sin embargo, no es la recomendación general que los padres no amamanten a su propio hijo si han pasado un tiempo acumulativo en las áreas mencionadas anteriormente o han recibido una transfusión de sangre allí desde entonces. 1980.

Por favor, revelar cualquier viaje o residencia anterior en el extranjero a posibles familias receptoras para su proceso de elección completamente informado.

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1. NIH - Hoja informativa sobre la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob ↩︎
2. Cruz Roja Americana - Discusión detallada sobre la variante de la enfermedad de Creutzfeld-Jakob y la donación de sangre Estas son las directrices del banco de sangre. Si bien no hay evidencia de que la sangre de personas con ECJ esporádica sea infecciosa, los estudios han encontrado que los priones infecciosos de BSE y vCJD pueden acumularse en los ganglios linfáticos (que producen las células blancas de la sangre), el bazo, y las amígdalas. Estos hallazgos sugieren que las transfusiones de sangre de las personas con vECJ podrían transmitir la enfermedad. La posibilidad de que la sangre de las personas con vCJD puede ser infecciosa ha llevado a una política de prevención de personas en los Estados Unidos a partir de la donación de sangre si han residido durante más de 3 meses en un país o países donde es común la EEB. ↩︎
3. NIH - Hoja informativa sobre la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob ↩︎
4. CENTROS PARA EL CONTROL Y LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES - Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, Clásico (ECJ) ↩︎
5. Servicio Nacional de Salud – ¿La ECJ es contagiosa?? ↩︎
6. Salud Pública de Inglaterra – Información para personas que tienen un mayor riesgo de ECJ ↩︎
7. Agencia de Salud Pública de Canadá – Enfermedad clásica de Creutzfeldt-Jakob en Canadá ↩︎
8. N. N. Damani, Un. M. Emmerson. Manual de Procedimientos de Control de Infecciones. p.169. 2003. Imprimir. ↩︎