Кройцфелд-Якоб (БКЯ)

Кройцфелд-Якоб (БКЯ) е рядкост, дегенеративни, и фатално мозъчно разстройство, което води до бързо намаляване на умствената функция и движение.1

Не е тест за това рядко заболяване и поради това, в САЩ, замърсяване е адресирано с скрининг.2

Нямате право да дарявате, ако:

  • От януари 1, 1980, през декември 31, 1996, сте похарчили (посещавани или живели) а кумулативен време на 3 месеци или повече, във всяка държава в Обединеното кралство (Великобритания), Нормандски острови, Англия, Фолкландски острови, Гибралтар, остров Ман, Северна Ирландия, Шотландия, Уелс
  • От януари 1, 1980, Представяме, ти имаше кръвопреливане във всяка от страните, изброени по-долу: Франция, Ирландия, Нормандски острови, Англия, Фолкландски острови, Гибралтар, остров Ман, Северна Ирландия, Шотландия, Уелс
  • Вие похарчихте (посещавани или живели) кумулативно време от 5 години или повече от януари 1, 1980, през декември 31, 2001, във Франция или Ирландия
  • Ако сте получили дура матер (мозъка покритие) трансплантация;
  • Ако сте получили инжекция с човешки растежен хормон на трупната хипофиза (hGH) (преди 1985)
  • Ако имате кръвни роднини от първа степен, които са имали болест на Кройцфелд-Якоб

Важно е да се отбележи, че 85-90% от случаите, придобити така наречената „спорадична“ CJD, което означава, че заболяването се появява, въпреки че лицето няма известни рискови фактори за заболяването. Това е най-често срещаният тип на БКЯ.3 Това спорадично заболяване се среща по целия свят, включително и в САЩ, при скорост от приблизително един случай на 1 милиона души годишно, въпреки че нивото на до два случая на милион, не са необичайни. Рискът от БКЯ се увеличава с възрастта, и на хора на възраст над 50 -годишна възраст, годишният темп е приблизително 3.4 случаи на милион.4

На теория, CJD може да се предава между хора чрез инжектиране или, не дай си Боже… консумация на мозъчна тъкан. Понастоящем, няма информация, която да предполага, че CJD е била предадена на неродено дете или чрез кърма.5 6 7

Пълна дезактивиране на БКЯ изисква комбинация от химикали и топлинна обработка.8

За информация относно протоколите за кръводаряване на различни страни вижте Пътуване до различни страни по отношение на Кройцфелд-Якоб (БКЯ)

Мляко банки следват указанията на кръвни банки. въпреки това, не е общата препоръка родителите да не кърмят собственото си дете, ако са прекарали общо време в гореспоменатите райони или са получили кръвопреливане там след 1980.

Моля те оповестява всяко пътуване или минало пребиваване в чужбина на бъдещите семейства на получатели за техния пълен информиран процес на избор.

_______________

  1. NIH - Информационен лист за болестта на Кройцфелд-Якоб ↩︎
  2. Американски Червен кръст – Задълбочена дискусия на варианта на болестта на Кройцфелд-Якоб и кръводаряването Това са насоки, кръвна банка. Въпреки че няма доказателства, че кръвта от хора със спорадична CJD е инфекциозна, проучвания са установили, че инфекциозните приони от BSE и vCJD могат да се натрупат в лимфните възли (които произвеждат бели кръвни клетки), далака, и сливиците. Тези открития предполагат, че преливането на кръв от хора с vCJD може да пренесат болестта. Възможността, че кръв от хора с vCJD може да бъде заразен е довело до предотвратяване на политиката хора в Съединените щати от кръводаряване, ако са пребивавали повече от 3 месеца в страната или страните, където BSE е обща. ↩︎
  3. NIH - Информационен лист за болестта на Кройцфелд-Якоб ↩︎
  4. CDC - Кройцфелд-Якоб, Класически (БКЯ) ↩︎
  5. NHS – CJD заразен ли е? ↩︎
  6. Обществено здравеопазване Англия – Информация за хора с повишен риск от CJDpdf изображение ↩︎
  7. Агенция за обществено здраве на Канада – Класическа болест на Кройцфелд-Якоб в Канадаpdf изображение ↩︎
  8. N. N. Damani, A. М. Емерсън. Ръководство на Процедури за контрол на инфекциите. стр.169. 2003. Печат. ↩︎